型號7890A
安捷倫7890A
液相色譜儀5977A
氣相色譜儀7890B
質(zhì)譜儀6890A
上海東時貿(mào)易有限公司長期回收二手氣相色譜儀,二手島津2010氣相色譜儀,二手島津2014氣相色譜儀,二手6890氣相色譜儀,二手7820氣相色譜儀,二手7890氣相色譜儀。氣相色譜原理與分餾類似。它們都主要利用混合物中各個組分的沸點(或蒸氣壓)的差異對混合物中的各個組分進(jìn)行分離。但是,分餾通常用于常量的混合物的分離,而氣相色譜所分離的物質(zhì)則要少得多(微量)。
色譜儀是進(jìn)行色譜分析的裝置,包括檢測裝置,記錄和數(shù)據(jù)處理分析,具有靈敏感,自動化程度高的特點,被廣泛應(yīng)用在化學(xué)產(chǎn)品。以下就是色譜儀的簡單的介紹。
色譜儀目前正朝微型、高通量、多功能等方向發(fā)展,盡管全球毛細(xì)管電泳市場份額并不大,但是由于毛細(xì)管電泳已廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué)以及指紋圖譜等領(lǐng)域,因此其未來應(yīng)用將更為廣闊,市場規(guī)模將不斷擴大,也成為行業(yè)發(fā)展不能忽視的一點。
離子色譜儀器正逐漸向多個領(lǐng)域發(fā)展,尤其是向生命科學(xué)領(lǐng)域進(jìn)軍,并取得重要應(yīng)用。而微型化、毛細(xì)管離子色譜、聯(lián)用色譜由于更能適應(yīng)市場需求,發(fā)展尤為迅猛。在技術(shù)方面,微流控技術(shù)成為關(guān)注焦點,目前已經(jīng)廣泛應(yīng)用于毛細(xì)管電泳、PCR等多種儀器,隨著行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的不斷發(fā)展,未來發(fā)展將更為快速和規(guī)范。
產(chǎn)品用途
經(jīng)過多年的發(fā)展,離子色譜已經(jīng)在生產(chǎn)生活的各種領(lǐng)域發(fā)揮著重要的作用。

環(huán)境分析
離子色譜在其產(chǎn)生初期重要的應(yīng)用便是環(huán)境樣品的分析,其應(yīng)用對象主要是環(huán)境樣品中各種陰、陽離子的定性、定量分析。
作為一種快速準(zhǔn)確而有效果分析方法,離子色譜廣泛應(yīng)用于微電子、電力工業(yè)中高純水、高純試劑痕量雜質(zhì)的分析。
食品分析
與傳統(tǒng)的分析方法相比,離子色譜法的突出優(yōu)點是多組分同時進(jìn)行分析,樣品處理簡單,因此成為食品和飲料中陰陽離子、有機酸、胺和糖類分析的較好方法。
聯(lián)用技術(shù)
離子色譜聯(lián)用技術(shù)是離子色譜發(fā)展的一個方向。聯(lián)用技術(shù)的發(fā)展,使得離子色譜分析技術(shù)的應(yīng)用范圍和檢測靈敏度有了很大的提高,關(guān)于離子色譜--原子吸收(發(fā)射)光譜、離子色譜--電感耦合等離子體、離子色--質(zhì)譜的聯(lián)用已有不少報道。

發(fā)展前景
目前色譜儀正朝著微型化、快速、高通量、多功能、和其他儀器聯(lián)用等方向發(fā)展,維修要點
微機控制電路板
◇作用:柱箱溫度,進(jìn)樣器溫度,控制器溫度的控制,F(xiàn)ID的點火/高壓切換,分流/不分流的切換,柱箱后開門角度的控制,信號的衰減,為檢測器電路板提供電源。
◇原理:溫度傳感器(鉑電阻RΩ=100 Ω /0℃)的物理量(隨溫度變化的電阻值)通過印板右上方的線性化電路,轉(zhuǎn)為模擬量(與溫度變化成線性關(guān)系的電壓量值),經(jīng)VFC轉(zhuǎn)為數(shù)字信號,由計算機進(jìn)行運算處理,通過印板右下方的控制元件,對加熱元件進(jìn)行控制。通過J300,J301,JP4插座連接線,對點火、后開門,分流/不分流,繼電器的切換控制。
◇判斷:
1.用萬用表(直流檔)分別測量J1的1號腳、
3號腳、6號腳、8號腳、11號腳、13號腳對
地電壓分別為+60V、+5V、+15V、-15v、
+18V、-18V。
2.用萬用表(直流檔)測量JP4插座與5號腳
對地電壓應(yīng)為+24V。
3.用萬用表(直流檔),測量SIGNALI插座的
1號腳對地電壓,調(diào)節(jié)調(diào)零電位器(對應(yīng)J1的放大印板)使該點的電壓為+0.5V。然后按功能鍵[ATTA],再分別按照順序按數(shù)字鍵[1]~[8],在SIGNALI插座的1號腳,對地電壓分別為+0.2500V~+1.96mV。

色譜儀
4. 打開檢定器溫壓開關(guān),開動記錄儀放大部件(對氫火焰離子化檢定器是啟動直流放大器)。調(diào)節(jié)檢定器,使基線穩(wěn)定,定好零點,即可開始進(jìn)樣分析。
5. 樣品為液體時,可直接用微量器由進(jìn)樣口注入,若樣品為氣體時,即可用氣體六通閥或直接用器進(jìn)樣。
2)條件的選擇
在選好色譜柱的前提下,還應(yīng)注意下述各點:
1. 載氣流速。用氫作載氣時,一般填充柱之載氣流速為5~10厘米/秒的線性速度。適當(dāng)?shù)牧魉?,有利于提高分辨率?br/>2. 柱溫。通常采用與樣品平均沸點相等或高出10度的柱溫為宜。但是,在氣液色譜中,流動相以恒溫進(jìn)入色譜柱時,將使相似化合物早餾出峰互相重疊,晚餾出峰寬度增加。若改為單階梯式或多階梯式線性程序升溫方式,則可大大提高其分辨率。在選擇初步(化合物中沸點)升溫速率(0.5~6℃/分)和終溫度(化合物中沸點,但不高于固定相的沸點)的基礎(chǔ)上,經(jīng)過試驗就可找出與理想分辨率有關(guān)的柱溫。
3. 進(jìn)樣的體積與速度。普通填充柱的氣體樣品進(jìn)樣量為0.1~1毫升,液體樣品為0.1~2毫升。進(jìn)樣體積過大,會使峰形扁平甚至重疊,有時還會出現(xiàn)畸形峰,不利于測量面積。此外,氫火焰離子化檢定器的進(jìn)樣量應(yīng)比熱導(dǎo)池檢定器小。至于進(jìn)樣速度,原則上要求越快越好,這樣可提高分離效果,降低進(jìn)樣誤差。
液相色譜
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